アミラーゼアイソエンザイム・アノマリー
| アミラーゼアイソエンザイムアノマリーをまとめますと先ほどのＬＤＨと同じように遺伝的な異常そして後天的な異常の２つに大きく分かれると思います。 遺伝的異常の代表格としてdominant Ｐ２があり、これは本来Ｐ１が主要バンドでありますがＰ２バンドがＰ１バンドと同等ないしそれ以上の高活性を持つバンドとして認識されます。さらにＰ１の陰極側にいわゆるslow Ｐ１という形で出現するバンドもあります。あるいは血清中では発見されておりませんが唾液中にＳ型アミラーゼのバリアントについても報告されております。 |
続いて後天的な異常としては先程らいＣＫ及びＬＤＨにおいても見られているようにマクロアミラーゼがあります。これは殆どがアミラーゼと免疫グロブリンの複合体ですが、来る臨床病理学会に兵庫医大との共同研究で発表されますが、ハイドキシエチルスターチ基質とアミラーゼの結合した複合体などのマクロアミラーゼが知られています。 腫瘍産生のアミラーゼこれは先程、藤田先生がおっしゃいました様にＬＤＨにおいても extra band として観察される訳ですけれども、どういう訳か腫瘍産生アミラーゼはＳ型アミラーゼであります。その中でも私共が報告致しましたような、シアル酸が修飾されたようなアミラーゼこれは易動度の変化したアミラーゼとして認識されます。 この様に２種類にアノマリーのパターンを分けることができるかと思います。 | |