| 質問 | 免疫固定法に、セパラックスＳとセパラックスＳＰの両方を使用しているが、Ｍ蛋白の検出感度が違うように感じる。実際に差はあるのか？ （ＤＡＫＯ社製抗血清、ニグロシンを使用） |
| 回答 | 膜のＭ蛋白の検出感度については知られていませんが、通常の蛋白分画では、分離能のよいセパラックスＳＰのほうがセパラックスＳよりＭ蛋白を確実に検出します１）。免疫固定法でも、この分離能の差が現れてくるものと思われます。 ＥＬＰ診断技術フォーラムでも、「電気浸透のある膜での免疫固定法では検出できないが、電気浸透の少ない膜では検出できるＭ蛋白（支持体と反応するＭ蛋白）」の症例報告があります２）。この症例では、電気浸透のある膜で検出できない理由として、「Ｍ蛋白の易動度が変わり他の分画にまぎれてしまう」可能性が示唆されました。 また、膜によりＭ蛋白が検出できたりできなかったりという現象は、「ときどき起こる」ということです。 なお、針葉樹パルプを原料とするセパラックスおよびセパラックスＳの製造販売は、１９９９年末をもち中止させていただきました。今後は、分離性能に優れ、針葉樹パルプ原料を使用していないセパラックスＳＰをご使用いただきますようお願い申し上げます。 |